(0294) 4435324 - 4429052 - 4459233     154235208 - 154249659

 

Significado clínico:

Se los encuentra en el 20-40 % de los casos de polimiositis, presentando estos pacientes enfermedad intersticial pulmonar y los marcadores HLA –DR3/DRw52 en caucásicos. Esta combinación es conocida como “síndrome Jo- 1”.Estos pacientes poseen respuesta deficitaria al tratamiento y repetidas exacerbaciones.

Son anticuerpos dirigido a un polipéptido de 50 KD (RNA t histidilsintetasa) presente en el citoplasma.

Utilidad Clínica:

  • Diagnóstico diferencial y monitoreo de la terapia de pacientes con polimiositis (PM). Pueden aparecer antes que los síntomas clínicos de fibrosis pulmonar. Los pacientes que presentan estos anticuerpos tienen mala respuesta a la terapia y elevada mortalidad. Los anticuerpos Jo-1 son altamente específicos de miositis (DM) y fibrosis pulmonar (mayor de 95%). También es común su hallazgo en polimiositis (PM), pero no son frecuentes en niños que presentan esta patología u otras colagenopatías.
  • Se encuentra en un 25 % en polimiositis, 10% en dermatomiositis, 40% en síndrome de superposición PM/DM.
  • Variaciones patológicas:
  • Aumentado: Dermatomiositis, polimiositis.

Bibliografía:

1. LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.

2. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al, Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.

3. Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America , 1995