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(Para mayor información ver Bilirrubina Total)

Sinonimia: bilirrubina no conjugada

La bilirrubina conjugada reacciona directamente con el ácido sulfanílico diazotado, produciento un azopigmento de color rojo violáceo. La bilirrubina no conjugada necesita del previo agregado de un desarrollador o acelerador de la reacción como etanol, metanol, benzoato de sodio-cafeín.De ahí su nombre ya que se la mide indirectamente previo el agregado de un desarrollador que rompe los puentes de hidrógeno intracatenarios, permitiendo que la molécula de bilirrubina pueda reaccionar con el ácido sulfanílico diazotado.

Significado clínico:

Ver bilirrubina total.

La bilirrubina indirecta es bilirrubina unida a albúmina, no conjugada por el hígado, e insoluble en solventes acuosos.

La bilirrubina indirecta aumenta por déficit de conjugación como en la enfermedad de Gilbert y en la de Crigler Najjar (actividad disminuida de bilirrubin UDP glucuronil-transferasa hepática).

Está aumentada en la ictericia fisiológica del recién nacido. También aumenta en crisis hemolíticas, es decir, en las enfermedades sanguíneas que cursan con una destrucción exagerada de hematíes, aún sin llegar a dar, por lo ocasional de las crisis hemolíticas, una franca ictericia clínica. Tales son: hemoglobinuria paroxística, anemia hemolítica aguda, ictericia neonatal, policitemia y transfusión con sangre incompatible (accidente transfusional).

Utilidad clínica: ”Evaluación de ictericias”.

Variaciones fisiológicas:

  • Normalmente los valores de bilirrubina indirecta son más altos en los hombres que en las mujeres.

Variaciones patológicas:

  • Aumentado: En paludismo, septicemias y la reabsorción de sangre por hemorragia ictérica (infartos, etc.). Se trata de hiperbilirrubinemias discretas.
  • Hemoglobinuria paroxística, anemia hemolítica aguda, ictericia neonatal, policitemia y transfusión con sangre incompatible (accidente transfusional)

Bibliografía:

1. L.Jendrassik y P.Grof biochem.Z.297:81, 1938.

2. Malloy H.T., evelyn,K.A. J.b.Chem. 119:481-490, 1937.

3. Wella R. y col. Clin. Chim. Acta, 116:69-79,1981.